Forschungsbericht für das Jahr 1900-2024

Originalarbeiten in wissenschaftlichen Fachzeitschriften:

Haller M, Fluegge K, Arri SJ, Adams B, Berner R: Association between resistance to erythromycin and the presence of the internalization-associated gene prtF1 in Streptococcus pyogenes isolates from German pediatric patients Antimicrob Agents Ch, 2005; 49: 2990-2993.
Haller M, Henzler-Le Boulanger A, Sass JO, Brandis M, Zimmerhackl LB, , . 2005 Feb;20(2): Successful extracorporeal treatment of a male with hyperammonaemic coma Nephrol Dial Transpl, 2005; 20 (2): 453-455.
Ruf R, Rensing C, Topaloglu R, Guay-Woodford L, Klein C, Vollmer M, Otto E, Beekmann F, Haller M, Wiedensohler A, Leumann E, Antignac C, Rizzoni G, Filler G, Brandis M, Weber JL, Hildebrandt F: Confirmation of the ATP6B1 gene as responsible for distal renal tubular acidosis. Pediatr Nephrol, 2003; 18 (2): 105-109.
Schuermann MJ, Otto E, Becker A, Saar K, Ruschendorf F, Polak BC, Ala-Mello S, Hoefele J, Wiedensohler A, Haller M, Omran H, Nurnberg P, Hildebrandt F: Mapping of gene loci for nephronophthisis type 4 and Senior-Loken syndrome, to chromosome 1p36. Am J Hum Genet, 2002; 70 (5): 1240-1246.

Kurzbeiträge / short communications:

Haller M, Ermisch-Omran B, Schwab KO, Henzler-Leboulanger A, Zimmerhackl LB, Brandis M: Behandlung der Hyperammonämie am Beispiel einer Citrullinämie. Monatsschr Kinderh, 2001; 149 Suppl. 2: 184.

Konferenzbeiträge:

Hildebrandt F, Vollmer M, Haffner R, Besenthal C, Haller M, Wiedensohler A et al.: Evidence that a locus for Senior-Loken-Syndrome (retinitis pigmentosa with nephronophthisis) maps to chromosome 15q. Nieren- und Hochdrkrankh, 1997; 26: 412.
Mayer J,, Haller M, Holzinger D, Henneke P, Hufnagel M: S100-Proteine als Entscheidungs-hilfe für den Einsatz von Tocilizumab bei therapierefraktärer seronegativer polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis – ein Fallbericht. 2012; 160 Suppl. 1: 70-71 (108. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin in Hamburg).
Schuermann MJ, Otto E, Becker A, Haller M, Wiedensohler A, Omran H, Saar K, Nuernberg G, Rueschendorf F, Reis A, Hildebrandt F: Mapping of Candidate Regions for a New Form of Nephronophthisis by Total Genome Linkage Analysis. J Am Soc Nephrol, 2001; 12: 560A.
Wiedensohler A, Haller M, Strahm B et al.: Ausschluss eines Genorts für das Senior-Loken-Syndrom von 85 % des menschlichen Genoms. Monatsschr Kinderheilkd, 1996; 144: 211.